[["(TSA/2012) A promoção de inconsciência, amnésia, sedação e imobilidade, pelo uso clínico de anestésicos inalatórios, são efeitos:",["A) Clínica e laboratorialmente inseparáveis, que ocorrem em sítios inespecíficos.","B) Decorrentes de ações sobre diferentes receptores de membrana nas estruturas filogeneticamente mais recentes.","C) Decorrentes de ações sobre o mesmo tipo de receptor de membrana em diferentes estruturas do sistema nervoso central.","D) Distintos, que invalidam o conceito de concentração alveolar mínima como parâmetro posológico para obtenção do estado anestésico."],["","","","","","","","",""],"4",["Resposta errada.","Resposta errada.","Resposta errada.","À luz dos conhecimentos atuais, fica claro que a imobilidade é um efeito medular; a amnésia, um efeito sobre o hipocampo e a inconsciência, um efeito sobre o córtex cerebral. Em cada sítio, um alvo farmacológico distinto e alguns superpostos podem ser considerados também em contexto dose-dependente. O efeito imobilizante medular pouco nos permite inferir sobre a ocorrência simultânea de amnésia ou inconsciência. Aspectos farmacogenômicos são tributários dessa separação que deixa a CAM apenas como parâmetro de ação dos anestésicos inalatórios sobre a medula."],["","","",""]],["(TSA/2012) O mecanismo de ação peculiar aos anestésicos inalatórios halogenados, quando comparados ao óxido nitroso e xenônio, é:",["A) Ativação de canais K2P.","B) Bloqueio de receptores NMDA.","C) Ativação de canais pré-sinápticos de sódio.","D) Modulação facilitatória de receptores GABA-A."],["","","","","","","","",""],"4",["Resposta errada.","Resposta errada.","Resposta errada.","Os anestésicos inalatórios halogenados exercem ação modulatória positiva sobre os receptores gabaérgicos A, inibição NMDA, inibição colinérgica nicotínica, ativação dos canais K2P e inibição dos canais pré-sinápticos de sódio. Outra classe comporta gases como xenônio e óxido nitroso, que promovem bloqueio de canais NMDA e ativação de canais K2P, mas sem ação gabaérgica."],["","","",""]],["(TSA/2014) Os anestésicos inalatórios diminuem o débito urinário devido a:",["A) Redução do débito cardíaco.","B) Aumento da secreção de vasopressina.","C) Aumento do fluxo sanguíneo medular renal.","D) Inibição da secreção do peptídeo natriurético atrial."],["","","","","","","","",""],"1",["Os anestésicos voláteis produzem redução dose-dependente no fluxo sanguíneo renal, na taxa de filtração glomerular e no débito urinário. Essas mudanças não resultam da liberação do hormônio arginina vasopressina. Elas refletem o efeito dos anestésicos voláteis na pressão sistêmica e no débito cardíaco.","Resposta errada.","Resposta errada.","Resposta errada."],["","","",""]],["(TSA/2016)  Recém-nascido de 18 dias e 3,1 kg, está sendo operado de hérnia inguinal bilateral volumosa. Durante a manutenção da anestesia, a fração expirada de isoflurano é de 0,8% com 02 a 35%. Que característica fisiológica do recém-nascido melhor explica a adequação do plano anestésico com essa dose de isoflurano?",["A) Função hepática imatura.","B) Altos níveis de progesterona.","C) Baixas concentrações de beta endorfina.","D) Aumento da permeabilidade da barreira sangue-cérebro ao anestésico."],["","","","","","","","",""],"2",["Resposta errada.","Foi demonstrado que a progesterona reduz a CAM em mulheres grávidas. O recém-nascido tem níveis elevados de progesterona, e estudos têm sugerido que por esse motivo, valores da CAM estão reduzidos. Elevadas concentrações de beta-endorfina estão presentes nos primeiros dias de vida e podem atravessar a barreira sangue-cérebro imatura do recém-nascido, aumentando assim o limiar de dor e reduzindo valores da CAM. A função hepática não afeta a CAM em recém-nascidos.","Resposta errada.","Resposta errada."],["","","",""]]]////Olá! Responda os quizzes abaixo: